¡ HOLA !

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 Soy Ulises, tengo 1 año 11 meses y vivo en Guadalajara con mi mamá, 3 hermanas y 3 sobrinos.  

Mi papá es chofer y vive en Tijuana, casi no lo veo, mi mamá es Carolina y trabaja haciendo el aseo en casas.

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Cuando nací me detectaron un soplo en el corazón, que es muy común en niños como yo, que nacemos con síndrome de Down. 

 

Me diagnosticaron una "Persistencia del conducto arterioso", pero ¿qué es eso?

Un conducto arterioso persistente (CAP) es un vaso sanguíneo adicional que se presenta en los bebés antes y después de nacer. En la mayoría de los bebés el CAP se cierra por si solo durante los primeros días de vida, si este conducto permanece abierto durante más tiempo, puede causar un flujo excesivo de sangre hacia los pulmones.

 

En mi caso, el conducto no se cerró y necesitaba un cateterismo para que pudieran solucionar el problema. Mi mamá no podía pagar por el medio privado esa intervención y no contamos con algún seguro médico.

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Llegamos a la asociación en noviembre de 2017 e inmediatamente formé parte de la lista de espera. 

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El pasado 26 de julio de 2018 entré a la sala de hemodinamia y el equipo médico de TAIYARI me practicó el cateterismo que arregló mi corazón.

 

Estoy ya en casa recuperándome y aunque me encanta bailar y correr con mi andadera por toda la casa no lo estoy haciendo porque me indicaron un mes de reposo. Pero seguro estoy que en cuando me quiten el reposo, seguiré bailando y jugando como tanto me encanta.

 

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¡ Gracias  !

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